พบ "ยา"ทั้งหมด 2,236 ผลลัพธ์
เรียงลำดับตาม
เรียงลำดับตาม
ความเกี่ยวข้อง
บอร์ดสปสช. ปรับเกณฑ์ให้ยาต้านไวรัส CD4น้อยกว่า 350 คลุมผู้ติดเชื้อทุกคนเริ่ม 1 ตค.นี้
บอร์ดสปสช.เห็นชอบปรับเกณฑ์การให้ยาต้านไวรัสค่าซีดีโฟ ว์ระดับ( CD4) น้อยกว่า 350 ครอบคลุมผู้ติดเชื้อเอชไอวีทุกคน หลังจากมีมติเมื่อวันที่ 11 เม.ย.54 ปรับเกณฑ์ให้ยาต้านไวรัสเมื่อ CD4 น้อยกว่า 350 ครอบคลุมเฉพาะบางกลุ่ม รมว.สธ.ชี้ การขยายครอบคลุมทุกคน จะช่วยชีวิตผู้ติดเชื้อเพิ่มขึ้น 1,374 คนใน 4 ปี ค
ผู้ผลิตยาทาลิโดไมด์ของเยอรมนีเอ่ยขอโทษครั้งแรกในรอบ 50 ปี
ลอนดอน 1 ก.ย.-บริษัทยาของเยอรมนี ซึ่งผลิตยาทาลิโดไมด์ ออกมาขอโทษเป็นครั้งแรกในรอบกว่า 50 ปีต่อผู้ที่เกิดมาพิการอันเป็นผลข้างเคียงจากการใช้ยาดังกล่าว แต่มูลนิธิช่วยเหลือเหยื่อเรียกร้องให้ดำเนินการช่วยเหลืออย่างเป็นรูปธรรม มากกว่านี้นายฮารัลด์ สตอก หัวหน้าคณะผู้บริหารของบริษัทกรูเนนธัล กล่าวว่า บริษัท
การพัฒนาและประเมินชุดสิทธิประโยชน์ (ที่ไม่ใช่ยา) เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงบริการสุขภาพของประเทศไทย (ปีงบประมาณ 2568)
การพัฒนาและประเมินชุดสิทธิประโยชน์ (ที่ไม่ใช่ยา) เป็นการสนับสนุนการเข้าถึงบริการสุขภาพของประเทศไทย โดยมีวัตถุประสงค์หลัก
รายงานฉบับสมบูรณ์ การพัฒนาและประเมินชุดสิทธิประโยชน์ (ที่ไม่ใช่ยา) เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงบริการสุขภาพของประเทศไทย
รายงานฉบับนี้เป็นการดำเนินการต่อเนื่องจากโครงการ “การพัฒนาและประเมินชุดสิทธิประโยชน์ (ที่ไม่ใช่ยา) เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงบริการสุขภาพของประเทศไทย” ปีงบประมาณ 2567 ภายใต้แผนงานการประเมินเทคโนโลยีเพื่อการพัฒนาชุดสิทธิประโยชน์ภายใต้นโยบายประกันสุขภาพถ้วนหน้า เป็นการดำเนินงานที่เน้นการสนับสนุนกระบวนการ
เพดานความคุ้มค่า ของบัญชียาหลักแห่งชาติ : เท่าเดิม เพิ่ม หรือลด?
เพดานนั้น สำคัญไฉน: ผลการศึกษาเชิงปริมานในปี พ.ศ. 2564 และผลการศึกษาเชิงคุณภาพในครั้งนี้ต่างชี้ให้เห็นว่า เพดานความคุ้มค่าไม่ใช่ปัจจัยเพียงอย่างเดียวที่มีผลต่อการตัดสินใจของคณะอนุกรรมการพัฒนาบัญชียาหลักแห่งชาติในการบรรจุยาเข้าสู่ชุดสิทธิประโยชน์
ปรับหรือไม่: ยังไม่มีฉันทามติว่า ควรปรับค่าของเพดาน
ระบบห่วงโซ่อุปทานยาของไทย อุปสรรคในปัจจุบันและแนวทางสู่อนาคต ด้วย AI Solution
ประเทศไทยเผชิญกับปัญหาการขาดแคลนยาและยาคงคลังมากเกินในช่วงวิกฤต เช่น โควิด-19 สาเหตุเพราะระบบพยากรณ์ความต้องการไม่แม่นยำและพึ่งพาการนำเข้าสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (active pharmaceutical ingredient: API)
การขาดระบบเชื่อมโยงข้อมูลระหว่างหน่วยงานหลัก เช่น สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.)
ผลกระทบของนโยบายการแพทย์ทางไกล พ.ศ. 2566 การใช้บริการของผู้ป่วยและการการปรับตัวของสถานพยาบาล
ผลกระทบจากนโยบายปี พ.ศ. 2566 หลังการประกาศนโยบาย telemedicine ของกระทรวงสาธารณสุขในปี พ.ศ. 2566 (เดือนมกราคม) จำนวนการใช้บริการ telemedicine เพิ่มขึ้นเป็น 2 เท่า
ลักษณะผู้ใช้บริการ ผู้ใช้บริการ telemedicine ส่วนใหญ่เป็นเพศหญิง ในกลุ่มผู้สูงอายุ (อายุ 60 ปีขึ้นไป) โรคที่ผู้ป่วยเลือกใช้บริการ t
เพดานความคุ้มค่า ของบัญชียาหลักแห่งชาติ: อดีต ปัจจุบัน และอนาคต
เพดานความคุ้มค่าเป็นหลักเกณฑ์ฑ์ฑ์สำคัญในการตัดสินว่ามาตรการด้านสุขภาพมีความคุ้มค่าหรือไม่ ทั้งนี้ ประเทศไทยได้กำหนดเพดานความคุ้มค่าอย่างเป็นทางการสำหรับการคัดเลือกยาและวัคซีนโดยคณะอนุกรรมการพัฒนาบัญชียาหลักแห่งชาติมาแล้ว 3 ครั้ง ระหว่างปี พ.ศ. 2551 และปี พ.ศ. 2556
การเรียกร้องให้ปรับเพดานความ
“แก่นกำเนิดของยาแผนไทย” คุณค่าภูมิปัญญาที่ประเมินค่าไม่ได้
การคัดเลือกยาสมุนไพรเข้าสู่บัญชียาหลักแห่งชาติแม้จะมีขั้นตอนที่เหมือนยาแผนปัจจุบัน แต่เกณฑ์การคัดเลือกกลับแตกต่าง หนึ่งในนั้นคือการประเมินความคุ้มค่า ซึ่งเป็นการประเมิน HTA อย่างหนึ่ง เนื่องจากมีปรัชญาหรือหลักคิดที่ต่างกัน การคัดเลือกยาสมุนไพรเข้าสู่บัญชียาหลักแห่งชาติ มีจุดประสงค์เพื่ออนุรักษ์และส
10 / หน้า